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药企巨头财报出炉,三季度业绩持续增长,中国恒瑞医药进入全球药企TOP 25【图】

2018年11月01日 09:51:38字号:T|T

    9月份,全球知名的数据统计与分析机构Global Data依据2018年上半年市值,公布了全球药企TOP 25名单。其中,强生、辉瑞、罗氏、诺华、默沙东位列前五。

全球药企市值TOP25名单

排名
公司
2018Q2市值
1
强生(J&J)
3255
2
辉瑞(Pfizer)
2122
3
罗氏(Roche)
1913
4
诺华(Novartis)
1722
5
默沙东(MSD)
1633
6
艾伯维(AbbVie)
1470
7
安进(Amgen)
1221
8
诺和诺德(Novo Nordisk)
1074
9
雅培(Abbott)
1069
10
拜耳(Bayer)
992
11
葛兰素史克(GSK)
977
12
赛诺菲(Sanofi)
970
13
礼来(Eli Lilly)
926
14
吉利德科学(Gilead Sciences)
921
15
百时美施贵宝(BMS)
905
16
阿斯利康(AstraZeneca)
857
17
CSL
668
18
百健(Biogen)
612
19
新基(Celgene)
576
20
艾尔建(Allergan)
565
21
夏尔(Shire)
502
22
Vertex Pharmaceuticals
433
23
默克(Merck KGaA)
410
24
恒瑞医药
397
25
再生元(Regeneron)
372

    近日,各大跨国药企陆续晒出三季度成绩单。截至10月30日,除辉瑞之外,TOP 5中其他4家药企已发布了第三季度财报。

公司
2018Q3总营收
同比增长
强生
203亿美元
3.6%
罗氏
140亿瑞郎
7%
诺华
128亿美元
6%
默沙东
108亿美元
5%

资料来源:公司财报、智研咨询整理

    强生

    第三季度,强生全球总营收达203亿美元,同比增长3.6%。

    其中,全球药品销售额为103亿美元,同比增长6.7%。该增长主要得益于前列腺癌药物Zytiga(阿比特龙)、B细胞恶性肿瘤药物Imbruvica(依鲁替尼)等。

    在药物开发领域,强生同样取得了突破。

    在癌症治疗方面,美国食品药品管理局(FDA)批准Imbruvica联合利妥昔单抗治疗成人原发性巨球蛋白血症(一种罕见血癌),这是第一种也是唯一一种针 对该疾病的无化疗联合疗法;

    欧盟委员会(EC)批准Darzalex作为一线疗法,联合硼替佐米、美法仑和泼尼松,用于治疗不符合自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤患者,这是继5月在美获批以来又一监管里程碑。

    在艾滋病治疗领域,四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF)获得FDA和EC批准,作为一种基于darunavir的单一片剂方案,用于治疗HIV-1感染患者。

    罗氏

    第三季度,罗氏全球总营收达140亿瑞郎,同比增长7%。

    主要增长动力来自四大创新药物,分别是多发性硬化症药物Ocrevus、乳腺癌药物Perjeta、肺癌药物Alecensa、抗肿瘤免疫药物Tecentriq。

    财报显示,三季度中国市场业绩增长强劲,主要归功于进入医保目录的抗癌药赫赛汀(曲妥珠单抗)、美罗华(利妥昔单抗)、阿瓦斯汀(贝伐单抗)。

    在监管获批进展方面,安圣莎(Alecensa)在华获批,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;A型血友病药物Hemlibra、抗炎药Actemra皮下注射剂型在美获批。

    诺华

    第三季度,诺华全球总营收达128亿美元,同比增长6%。

    主要增长动力归功于以下药物:

    自身免疫性药物Cosentyx,销售额达7.5亿美元,同比增长37%;心力衰竭药物诺欣妥(Entresto),销售额增加一倍以上,达2.71亿美元,同比增长达113%;Promacta/ Revolade、Tafinlar + Mekinist和捷恪卫(Jakavi)销售额持续增长; 在生物类似药方面,全球销售额达3.49亿美元,同比增长21%,主要是由欧洲市场Rixathon(利妥昔单抗)和Erelzi(依那西普)以及美国市场Zarxio(非格司亭)销量增长所推动。

    三季度,CAR-T细胞药物Kymriah、偏头痛药物Aimovig、生物类似药Hyrimoz、黑色素瘤辅助治疗药物Tafinlar /Mekinist在欧获批。

    默沙东

    第三季度,默沙东全球总营收达108亿美元,同比增长5%。

    主要增长动力来自Keytruda,三季度该药物销售额为19亿美元,同比增长80%。

    在肿瘤学领域,默沙东进一步推进Keytruda、Lynparza、Lenvima适应症扩大计划。

    三季度,FDA和EC批准Keytruda联合培美曲塞和铂类化疗,用于非小细胞肺癌患者的一线治疗;FDA批准Keytruda作为单药,治疗表达PD-L1肿瘤的非小细胞肺癌患者。

    值得一提的是,Keytruda在华获批,适应症为一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤。

    此外,三季度Lenvima先后在美国、欧洲、中国获批,用于一线治疗无法切除的肝细胞癌患者。该药物是过去10年来首个获批的,作为肝细胞癌一线系统治疗的新治疗方案。

    在疫苗领域,FDA批准扩大HPV疫苗Gardasil 9适用范围,27-45岁人群也可接种该疫苗。

    在艾滋病治疗领域,两种新药Delstrigo、Pifeltro在美获批,用于治疗未接受过抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染成人患者。

    Delstrigo是每日一次的口服固定剂量复方片剂; Pifeltro是一种新型非核苷类逆转录酶抑制剂,可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。

    相关报告:智研咨询发布的《2018-2024年中国医药行业运营态势及投资前景预测报告

    值得注意的是,来自中国的恒瑞医药也突围进入TOP 25 榜单。这是唯一一家跻身该榜单的中国医药企业。前几日,恒瑞医药公司也公布了2018年三季报,数据显示,公司2018Q1-Q3营业收入124.59亿元,同比增长23.77%;2018Q3营收46.98亿元,同比增长26.24%。其业绩增速持续提升得益于19K、吡咯替尼、白蛋白紫杉醇等新品种的上市逐步放量。另外,多西他赛、伊立替康、阿帕替尼等原有大品种仍然有较快增长。

2018年三季度江苏恒瑞医药股份有限公司主要财务数据

资料来源:公司财报

    恒瑞医药进入全球药企TOP25是我国医药工业的一大进步。但我们还要看到,这样的中大型企业只占我国医药工业企业总数的10%左右,多数企业专业化程度不高,缺乏自身的品牌和特色品种。新药创新基础尤其薄弱,医药科技投入不足,具有自主知识产权的新产品稀缺。

    与发达国家相比,我国在企业规模小、生产条件、生产工艺、管理水平等方面还具有较大差距,企业必须加大创新力度,增加创新投入,提高创新效率,提高自身国际竞争力。

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